Assistant Affaires Réglementaires et Qualité H/F - Acanthis Laboratoire

** Poste à pourvoir dès que possible **

Nous recherchons un(e) Assistant(e) Affaires réglementaires et qualité pour l'ensemble des activités du laboratoire. Vous travaillerez en lien avec l'ensemble de l'équipe et plus particulièrement avec l'équipe encadrante et la direction, vous êtes sous la responsabilité du Responsable Qualité & Affaires réglementaires.

Votre rôle :
- Mission principale : effectuer les notifications de compléments alimentaires en Belgique pour le compte de notre marque
- Rédiger et transmettre aux clients la documentation technique et réglementaire (fiches techniques, fiches de Données de Sécurité, attestations diverses)
- Gérer les dossiers de demande de certification biologique (alimentaires et cosmétiques)
- Faire les déclarations administratives des produits (France & Export) :
o Alimentaire : Réaliser les dépôts des dossiers « complément alimentaire » auprès de la DGCCRF, suivre leur évaluation et assurer les échanges avec l'autorité compétente.
o Cosmétique : Réaliser les enregistrements CPNP, notifications, rédiger les Dossiers d'Informations Produits (dont évaluations des risques pour la santé humaine des produits cosmétiques)
o Pharmaceutique : Rédiger les dossiers de marquage (dispositifs médicaux, autres)
- Rédiger les informations réglementaires d'étiquetage, assurer la vérification et la conformité des étiquetages
- Faire la veille réglementaire

Vous devrez également pouvoir suppléer le Responsable Qualité & Affaires réglementaires sur la libération des lots de matières premières, emballages, produits semi-finis et finis (lancer les analyses, valider et interpréter les résultats, relire les dossiers de lots, rédiger les bulletins d'analyse).

Profil recherché :
Bac +2 / +3 domaine scientifique, règlementaire ou qualité, vous disposez si possible de 1 an d'expérience sur un poste similaire.

Qualités requises : bon relationnel facilitant le travail en équipe ; dynamique, autonome, rigoureux (se).
Compétences requises : très bonne maîtrise de l'outil informatique (pack office) indispensable ; pour les missions de développement à l'international, anglais courant (écrit et lu).

Détails :
Lieu de travail : 05110 Lardier-et-Valença (Hautes-Alpes)
Type de contrat : CDD / CDI selon profil
Durée hebdomadaire : 38h30 heures
Salaire indicatif : selon grille salariale (jusqu'à 33 000€/an)
Disponibilité : Dès que possible

Nous vous remercions de nous transmettre vos CV et lettre de motivation par mail .

Experience: 6 Mois

Compétences: Procédures de contrôle qualité,Contrôler la qualité et la conformité des process,Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue

Langues: Anglais exigé

Qualification: Employé qualifié

Secteur d'activité: Fabrication d'huiles essentielles

Liste des qualités professionnelles:
Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Etre force de proposition : Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif.

• Rigueur et méthode
• Veille réglementaire